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注射可能な等級のHyaluronic酸の粉CAS 9067-32-7 EU GMPの標準

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注射可能な等級のHyaluronic酸の粉CAS 9067-32-7 EU GMPの標準

Injectable Grade Hyaluronic Acid Powder CAS 9067-32-7 EU GMP Standard
Injectable Grade Hyaluronic Acid Powder CAS 9067-32-7 EU GMP Standard

大画像 :  注射可能な等級のHyaluronic酸の粉CAS 9067-32-7 EU GMPの標準

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: BBP
証明: ISO9001, US FDA Registration
モデル番号: BBP-HA-21
お支払配送条件:
最小注文数量: 交渉可能
価格: Negotiable
パッケージの詳細: 1KG/袋は1つの繊維のドラムに、それから10の袋置きました。
受渡し時間: あなたのPOの量によって
支払条件: T/T
供給の能力: 2MT 月
詳細製品概要
製品名: Hyaluronic 酸の粉 標準: EU GMP
純度: EP方法によって>95% CAS番号: 9067-32-7
グレード: 注射可能な等級 DMF: はい、利用できるDMF
ハイライト:

ナトリウムの Hyaluronate の粉

,

化粧品のhyaluronic酸

注射可能な等級のHyaluronic酸の粉CAS 9067-32-7 EU GMPの標準

 

Hyaluronic酸の粉 適用

 

皮の表面のhyaluronic酸、hyaluronic酸の分子の役割は通気性のフィルムの皮の層、滑らかな、湿った皮の表面で形作ることができ外的な細菌を、塵妨げて、紫外線侵入は侵害から、皮を保護します;小さい分子の透明な酸は血循環を、中間の新陳代謝を改良するために高める毛管のわずかな拡張の皮膚に、浸透でき、皮の役割を栄養素を吸収するために促進するために強い特徴が付いているしわを、高めます肌の弾力性、減速の皮の老化を除去して下さい。hyaluronic酸は表皮拡散を促進、酸素の遊離基を取除く細胞の微分は皮の損傷を防ぎ、修理できます。
高い粘着性のHyaluronic酸の水溶液は、水段階の厚化を可能にします;細胞を防ぐために、安定した乳剤の役割は良いのりの後でさえもオイル段階と乳状にされて、脂質の過酸化反応に終って細胞構造への遊離基の損傷の防止の遊離基の形成を、減らすためにいくつかの酵素を作り出し、ボディのような老化に、重要な役割があります。


Hyaluronic酸の粉の速いDeatails

 

 物質的な名前  Hyaluronic酸の粉
 材料の起源  細菌の発酵
 色およびApperance  白い粉
 品質規格  EPの薬剤の等級
 材料の純度  95%-105%
 含水率  ≤10% (105°for 2hours)
 分子量   およそ1000 000ドルトン
 見掛け密度 見掛け密度として>0.35g/ml
 容解性  水への完全な容解性
 適用  Pharmaの目薬は、項目軟膏を燃やします
 GMPの証明書  EU GMPの証明書
 DMFドキュメンテーション  はい、DMFは利用できます 
 保存性  製造日付からの2年
 パッキング  内部のパッキング:密封されたホイル袋、1KG/Bag、5KG/Bag
外のパッキング:10kg/Fiberドラム

 
注射可能なhyaluronic酸の適用そして利点は何ですか。

hyaluronic酸の内部articular注入は膝の骨関節炎の患者に寄与できます。hyaluronic酸の内部articular注入が苦痛を減らし、膝の骨関節炎の患者の共同機能を高めることができるhyaluronic酸の注入の利点はglucocorticoidsの内部articular注入と比較される長期ですという十分な証拠があり。

 

現実の世界からの調査はhyaluronic酸の繰り返された内部articular注入がこの処置が約2年間総膝の関節形成を遅らせることができることを提案する40かまで月間苦痛か接合箇所機能を改善し、50%鎮痛剤を減らすことができることを示しました。hyaluronic酸の内部articular注入は2つの臨床利点を提供します:

 

1. 接合箇所のhyaluronic酸の機械補足は潤滑および衝撃吸収性の役割を担うことができます。

 

2. 共同ホメオスタティスを処置を停止した後長い間持続できる内生hyaluronic酸生産を引き起こすことによって改造します。

 

薬剤の等級のHyaluronic酸の仕様書

 

項目

 

指定(テスト方法)

 

結果

出現 白かほとんど白い粉または繊維状の総計 合わせます
同一証明    
A:赤外線吸収 Ph. EURに従います。ナトリウムのhyaluronateの参照スペクトル 従って下さい
B:ナトリウムの反作用 Postive Postive
解決の出現 ゆとりおよび吸光度は600nmにNMT 0.01です 、A600nm=0.002取り除いて下さい
分子量 テスト価値を報告して下さい 1.11x 106ドルトン
ナトリウムのhyaluronateの試金 95% -105% 100%
本質的な粘着性 テスト価値を報告して下さい 1.87 mの³ /kg
乾燥の損失 を差し引いてthan10% (USP731) 8.5%
核酸 吸光度は260nmにNMT 0.5です 0.06
PH (1%H2O解決) 5.0-8.5 (0.5%の解決) 6.5
蛋白質 ≤0.1% (乾燥された物質で) 0.03%
塩化物 ≤0.5% <0.5%
重金属 NMT10 PPM パス
≤80 PPM (乾燥された物質で) 13.6ppm
残りの溶媒(エタノール) ≤0.5% 0.008%
微生物汚染 <100cfu><10cfu>
細菌の内毒素 <0.5IU/mg <0.5IU/mg

 

私達のHyaluronic酸の利点か。
1. GMPおよびDMF:薬剤の等級のHyaluronic酸の私達の製造業者は確認されるEU GMPでありDMFはHyaluronic酸のために利用できます。

 

2. 利用できる分子量の異なった範囲。私達はあなたの選択のための別の分子量を注射可能な等級HAに供給します。

 

3. 競争価格: 私達に直接工場価格があります。

連絡先の詳細
Beyond Biopharma Co.,Ltd.

コンタクトパーソン: Eric Lee

電話番号: +8613636378924

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